Franck un rayon de soleil

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Description

Créée en 2010 par la famille et les amis de Franck, 14 ans, décédé d'une gliomatose cérébrale, l'association s'investit au profit de la recherche sur le cancer chez l'enfant et plus particulièrement la gliomatose cérébrale.
  • Santé et handicap
  • Solidarités
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Mission

  1. Soutenir les enfants malades en organisant des sorties (Disneyland Paris, zoo d'Amneville, musées, balades à cheval, etc) en collaboration avec le service d'onco-pédiatrie du CHU de Hautepierre/Strasbourg. Elle finance également les structures de ce service pour améliorer les conditions de vie des enfants hospitalisés.
  2. Financer la recherche de façon active, puisque c'est à  son initiative que la première conférence mondiale sur la gliomatose cérébrale a pu voir le jour les 26 et 27 mars 2015 à Paris. Des chercheurs, des familles, des associations du monde entier sont venus pour travailler main dans la main et faire démarrer la recherche! C'est donc le début de l'espoirpour cette maladie! Des avancées spectaculaires sont attendues dans les prochains mois. 
  3. Informer et sensibiliser le grand public

 

 

Activités

Organisation de la première conférence mondiale sur la gliomatose en 2015 à Paris

Organisation de la 2ème conférence mondiale sur la gliomatose en 2017 à Washington

Animation d'un groupe de parole de parents et d'enfants touchés par la gliomatose

Organisation de manifestations dans le but de récolter des fonds

Financements de divers projets améliorant le quotidien des enfants hospitalisés

 

Regardez un concentré de nos actions en 4 minutes :

https://youtu.be/YATkbthuNqI

 

 

 

 



Siège :
8 rue des Orfèvres
67290 WINGEN-SUR-MODER


Complément d'adresse
Itinéraire

Membres

  • Président(e) : ANDLAUER Alexandre

    Notre permanence

    Du lundi au vendredi de 09h à 12h et de 14h à 17h